香港特别行政区政府昨天发布新闻公报，称香港食物及卫生局局长根据《预防及控制疾病（使用疫苗）规例》，认可复星医药、德国BioNTech合作开发的mRNA新冠疫苖BNT162b2在香港投入紧急使用。据悉，准备供港的首批约100万剂复星医药/BioNTech疫苗已经完成生产。完成安全和质量测试后，疫苗预计2月下旬由德国运抵香港。

香港政府新闻公报表示：“我们留意到世界卫生组织全球顾问委员会发表的声明，检视了欧洲及世卫全球数据库的呈报死亡个案，认为个案的总死亡率及死因，都符合预期，体弱长者接种BNT162b2新冠疫苗后，死亡率并无异常增加，认为长者接种该疫苗仍然有利。”

全球第三期临床试验结果显示，复星医药和BioNTech合作开发的新冠疫苗BNT162b2已达到所有主要疗效终点，在预防新冠病毒感染方面的有效性为95%，针对65岁以上成年人的有效性超过94%，在各个年龄、性别、种族和族群人口上呈现一致的有效性。

“记得武汉封城的第二天，也就是除夕一大早，我们召开复星全球合伙人紧急会议，启动了全球抗疫行动。”复星国际董事长郭广昌说，“我当时提出了四个任务：一是从全球购买调配防护物资捐赠支持武汉、支援一线，二是紧急研发核酸检测试剂，三是启动新冠肺炎药物研发，第四就是全球合作，寻找最先进的疫苗平台合作研发新冠疫苗。”

复星决定采用mRNA技术路线研发疫苗，不是一个拍脑袋的决定，而是源于过去两三年时间里，对这种技术的关注与了解。为研发mRNA疫苗，复星第一时间就联系了掌握相关技术的德国企业BioNTech。

去年3月13日，复星医药与BioNTech达成战略合作，双方共同在中国大陆及港澳台地区开发、商业化基于BioNTech技术平台的mRNA新冠病毒疫苗产品。根据协议条款，BioNTech将利用复星医药在中国广泛的临床开发、合规注册及商业化能力，联合开发并推动mRNA新冠疫苗在中国的上市。

4天后的3月17日，BioNTech与辉瑞签署合作协议，辉瑞将负责除大中华区以外的市场。有媒体提出疑问，为什么辉瑞会放弃中国市场？辉瑞对此表示，不是不想要中国市场，而是因为中国市场已经被BioNTech与复星医药的合作覆盖。

郭广昌表示，复星将与BioNTech联合确保疫苗供应，助力包括香港在内的更多地区实现疫苗的普遍接种，建立疫情防控的有效屏障，推动经济和社会生活更快、更好恢复。