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中德合作的新冠疫苗将在香港使用,首批100万剂量最快明年一季度交付
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来源:上观新闻 作者:俞陶然 2020-12-12 16:30
摘要:复星医药与拜恩泰科、辉瑞合作研发的mRNA新冠核酸疫苗BNT162b2是“疫苗研发国际合作的成功范例”。

香港特别行政区政府昨天公布了采购新冠疫苗的最新进展,表示将采购最多750万剂量由复星医药与拜恩泰科(BioNTech)合作研发的mRNA(信使核糖核酸)新冠核酸疫苗。其中,第一批100万剂量疫苗预计最快可于明年一季度交付。

据了解,即将在香港供应的新冠核酸疫苗由上海企业复星医药与德国的合作伙伴拜恩泰科负责生产,双方合作开发。今年3月13日,复星医药成为拜恩泰科在中国的战略合作伙伴,双方共同在中国大陆及港澳台地区开发、商业化基于拜恩泰科mRNA技术的新冠病毒疫苗产品。其中,拜恩泰科负责提供区域内临床试验申请所需的技术材料和临床前研究数据,配合区域内临床试验,并供应临床试验及市场销售所需的产品。

这款香港特区政府和市民关注的新冠疫苗,是一款凝聚了中国科研智慧和全球优秀医药企业创新能力的mRNA疫苗,也是中德合作促进全球科研成果转化的典范。上海交大医学院上海市免疫学研究所李斌研究员介绍,mRNA是一类单链核糖核酸,携带蛋白质编码的遗传信息,传递到核糖体机器后能直接翻译成蛋白质,故名“信使核糖核酸”。它如果能翻译成刺突糖蛋白(也叫S蛋白),就会产生免疫反应,因为包裹新冠病毒粒子的脂肪膜表面有S蛋白,病毒进入人体后,就是通过这个蛋白与细胞表面的血管紧张素转化酶2(ACE2)结合,从而入侵人体细胞。

在近日举行的世界中西医结合大会上,国务院联防联控机制科研攻关组疫苗研发专班专家组副组长、中国工程院院士王军志表示,复星医药与拜恩泰科、辉瑞合作研发的mRNA新冠核酸疫苗BNT162b2是“疫苗研发国际合作的成功范例”。截至目前,BNT162b2已获美国食品药品监管局(FDA)的紧急使用授权,以及英国、加拿大政府部门的批准使用。

据悉,复星医药已在江苏泰州和涟水启动mRNA新冠核酸疫苗的国内二期临床试验,积极推进它在国内的临床和上市流程,并为这款疫苗在全球其他国家和地区的使用提供更多可参考的临床数据。

栏目主编:黄海华 题图来源:拜恩泰科
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