在中国创新药的竞速场上，跨国药企充分利用政策红利，开启创新药上市的加速度。

7月30日，复旦大学附属中山医院血液科主任刘澎教授开出靶向CD30的创新抗体偶联药物安适利®（注射用维布妥昔单抗）在上海的首张处方，用于复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤患者的治疗。而这距离日本武田制药这一创新药获批进入中国，仅仅2个多月时间。

中山医院刘澎教授开出上海首张处方

淋巴瘤是一种起源于淋巴造血系统的恶性肿瘤，是70多种不同亚型的“淋巴瘤家族”的统称。目前，淋巴瘤已是中国死亡率最高的十大恶性肿瘤之一。数据显示，中国每年大约有9.3万人被诊断为淋巴瘤，每年有超过5万人死于这种癌症。

专家表示，在经典型霍奇金淋巴瘤患者中，晚期患者的挽救治疗选择有限，且通常伴有巨大的治疗负担，尤其是ASCT（自体造血干细胞移植）术后复发或不符合移植条件的患者预后较差。由于治疗选择的局限，患者普遍面临生存期短、生活质量差、副作用严重等问题，亟待创新疗法纾解生存困境。

今年5月14日，武田中国旗下靶向CD30的创新抗体偶联药物安适利®经国家药监局正式批准进入中国，为成人CD30阳性的复发或难治性系统性间变性大细胞淋巴瘤（sALCL）和复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤（cHL）患者带来治疗新选择，填补了我国CD30阳性淋巴瘤靶向治疗药物的空白。

数据结果表明，安适利®可显著提高患者的肿瘤缓解率，帮助94%的复发或难治性cHL患者实现肿瘤缩小；复发或难治性cHL患者的中位OS（总生存期）从历史27.6个月提升至40.5个月。